Гибрид лада: Президент АвтоВАЗа рассказал, когда появятся гибриды и электрокары Lada

Содержание

Гибридная LADA Granta: сделано не для России — Автомобили

Автомобили

АВТОВАЗ раскрыл технические подробности о будущей гибридной LADA Granta. И сразу стало ясно, что такой автомобиль вряд ли нужен российским потребителям. Да они заводу и не нужны. Судя по всему, АВТОВАЗ с японскими партнерами метит на экспортные рынки.

Светлана Алеева

Информация о том, что тольяттинский автозавод занимается разработкой гибридной силовой установки, появлялась и раньше. Сейчас же стали известны почти все технические подробности — о них в эфире собственного телеканала АВТОВАЗа рассказал руководитель проекта Константин Демин и главный специалист отдела разработки силовых агрегатов Николай Ганюшкин.

Она будет турбированной

Новая эко-версия LADA Granta станет не только первым отечественным гибридом. В качестве ДВС в силовой установке будет использован бензиновый мотор с турбонаддувом! Объем двигателя не сообщается, но, скорее всего, речь идет о моторе 1,6 турбо. Зато известна мощность: 163 л.с. вкупе с электромотором при 5600 оборотах в минуту, а максимальный крутящий момент в неплохие 240 Нм достигается уже при 2000 оборотах в минуту. В качестве трансмиссии используется одноступенчатый «робот» — вероятно, от Priora. Не сообщается, откуда АВТОВАЗ взял этот мотор, но, скорее всего, турбину приладили к серийному атмосферному мотору 1,6, и наличие «робота», разработанного под моторы АВТОВАЗа, эту версию подтверждает.

Впрочем, в качестве альтернативы с меньшим транспортным налогом гибридная Granta может оснащаться «атмосферником» — скорее всего, тоже 1,6, мощностью около 120 л.с. Расход топлива у безнаддувной версии также будет меньше. Кстати, о расходе.

Она будет «слишком экологичной»

По официальной информации, в настоящее время гибрид проходит последние испытания на соответствие нормам токсичности:заданная планка для гибридной Granta — экологический стандарт «Евро-5», который в России начнет действовать только с января 2016 года. Однако это не предел — «Евро-6» для новой модели не проблема.

По словам Константина Демина, гибрид разрабатывается в том числе в связи с правительственными требованиями по снижению токсичности и расхода топлива, которые предполагают сокращение потребления бензина на 21%. Однако инженерам удалось снизить расход больше чем на 21%. Правда, не сообщается, относительно чего высчитаны эти показатели.

Если сравнивать с самой экономичной версией Granta, то 21% окажется не такой большой величиной, так как и там расход топлива невелик — получится около 5-6 литров на 100 км. Или, скажем, у турбомотора расход всегда немного больше — возможно, имеется в виду 21% экономии турбомотора в гибридной силовой установке. В таком случае он будет приблизительно такой же, как у обычного «атмосферника», только совокупная мощность больше.

Она дает дорогу гибридной линейке

Тольяттинский автозавод довольно быстро перешел от ожидавшихся годами «автоматом» и «роботов» к турбомоторам и гибридным силовым установкам. Эксперименты — в любом случае хорошо, даже если речь идет об оснащении «роботом» уходящей с рынка Priora. Но вряд ли даже самые мечтательные маркетологи АВТОВАЗа рассчитывают на то, что гибридная Granta будет бить рекорды продаж. Скорее всего, Granta просто служит экспериментальной площадкой для гибридной силовой установки. В этой пробе очевидно влияние японских партнеров, которые любят гибриды. Не появится ли в ближайшее время гибридный автомобиль под маркой Datsun?

Она метит на экспорт

Гибридная силовая установка больше бы подошла будущей бомбе LADA Vesta. И тогда гибридная LADA может оказаться неплохим продуктом для европейских рынков, тем более что экспортные модели традиционно отличаются от тех, что продаются у нас. А про «Весту» уже немало было намеков — и «Евро-6», и якобы «шпионские» фото из Италии…

Она не нужна России

А вот в России гибридная LADA Granta никому не нужна. И даже не из-за класса, хотя это тоже имеет значение: покупатель бюджетного автомобиля не будет переплачивать за гибридную силовую установку. К тому же у нас Granta — автомобиль не городской, а скорее сельский. А в селах и маленьких городах пробок нет, поэтому и выгоды от гибрида никакой.

Интересно было бы, если АВТОВАЗ предложил для своих легковых моделей дизельный мотор, позаимствовав его у того же Renault. Но, видимо, есть сложности с тем, чтобы адаптировать его к конструкции.

Подпишитесь на канал «Автовзгляд»:

Telegram
Яндекс.Дзен

Denso Hybrid [500мм + 500мм] на Lada [ВАЗ] Priora (2006г — 2022г)

(4.20 — 7591 голос)

Назад Вперед

Установка крепления Hook (Denso)

Описание

Denso Hybrid [500мм + 500мм] — комплект гибридных щеток стеклоочистителя. Подходит для автомобиля Lada [ВАЗ] Priora (2006г — 2022г)

совмещают в себе достоинства каркасных и бескаркасных щеток
низкопрофильный металлический каркас обеспечивает максимальный прижим по всей длине
пластиковый кожух защищает от попадания снега и льда внутрь щетки
мягкая и бесшумная работа благодаря резинке из натурального каучука с графитовым покрытием

Характеристики

Артикул:

DUR-050L + DUR-050L

Дворник 1:

500 мм (20»)

Дворник 2:

500 мм (20»)

вид щетки:

гибридная

спойлер:

графитовое напыление:

тип крепления:

оригинальное

крепление:

Крючок

Подходит на авто

марка:

Lada [ВАЗ]

модель:

Priora (2006г — 2022г)

2 PRIORA

3 2006г — 2022г

Крепление на Lada [ВАЗ] Priora (2006г — 2022г)

Обзор щеток стеклоочистителя Denso Hybrid

2014-2022. Чистое стекло — Щетки стеклоочистителей на Ваш авто.

Платформа гибридных биосенсоров BRET-FRET для оптогенетики, химического скрининга и визуализации in vivo

. 2018 12 июня; 8 (1): 8984.

doi: 10.1038/s41598-018-27174-x.

Наоки Комацу ^1
2 , Кента Тераи ¹ , Аяко Иманиши ¹ , Юдзи Камиока ^3
4 , Кента Сумияма ⁵ , Такаши Джин ⁶ , Ясуси Окада ⁷ , Такехару Нагай ⁸ , Митиюки Мацуда ^9
10

Принадлежности

¹ Лаборатория биоимиджинга и клеточной сигнализации Высшей школы биологических исследований Киотского университета, Киото, Япония.
² Лаборатория динамики клеточных функций, Центр изучения мозга, RIKEN, Вако, Япония.
³ Кафедра патологии и биологии болезней Высшей школы медицины Киотского университета, Киото, Япония.
⁴ Кафедра молекулярной генетики, Институт биомедицинских наук, Медицинский университет Кансай, Хираката, Япония.
⁵ Лаборатория генной инженерии мышей, Центр количественной биологии, RIKEN, Суйта, Япония.
⁶ Лаборатория нано-биологических зондов, Центр количественной биологии, RIKEN, Суйта, Япония.

⁷ Лаборатория регуляции клеточной полярности, Центр количественной биологии, RIKEN, Суита, Япония.
⁸ Институт научных и промышленных исследований Осакского университета, Суйта, Япония.
⁹ Лаборатория биоимиджинга и передачи клеточных сигналов Высшей школы биологических исследований Киотского университета, Киото, Япония. [email protected].
¹⁰ Кафедра патологии и биологии болезней Высшей школы медицины Киотского университета, Киото, Япония. [email protected].

PMID: 29895862
PMCID: PMC5997707
DOI: 10. 1038/с41598-018-27174-х

Бесплатная статья ЧВК

Наоки Комацу и др. Научный представитель 2018 .

Бесплатная статья ЧВК

. 2018 12 июня; 8 (1): 8984.

doi: 10.1038/s41598-018-27174-x.

Авторы

Принадлежности

¹ Лаборатория биоимиджинга и клеточной сигнализации Высшей школы биологических исследований Киотского университета, Киото, Япония.
² Лаборатория динамики клеточных функций, Центр изучения мозга, RIKEN, Вако, Япония.
³ Кафедра патологии и биологии болезней Высшей школы медицины Киотского университета, Киото, Япония.
⁴ Кафедра молекулярной генетики, Институт биомедицинских наук, Медицинский университет Кансай, Хираката, Япония.
⁵ Лаборатория генной инженерии мышей, Центр количественной биологии, RIKEN, Суйта, Япония.
⁶ Лаборатория нано-биологических зондов, Центр количественной биологии, RIKEN, Суйта, Япония.
⁷ Лаборатория регуляции клеточной полярности, Центр количественной биологии, RIKEN, Суита, Япония.
⁸ Институт научных и промышленных исследований Осакского университета, Суйта, Япония.
⁹ Лаборатория биоимиджинга и передачи клеточных сигналов Высшей школы биологических исследований Киотского университета, Киото, Япония. [email protected].
¹⁰ Кафедра патологии и биологии болезней Высшей школы медицины Киотского университета, Киото, Япония. [email protected].

PMID: 29895862
PMCID: PMC5997707
DOI: 10. 1038/с41598-018-27174-х

Абстрактный

Генетически кодируемые биосенсоры, основанные на принципе переноса энергии резонанса Фёрстера, включают два основных класса: биосенсоры, основанные на переносе энергии резонанса флуоресценции (FRET), и биосенсоры, основанные на переносе энергии биолюминесценции (BRET). Биосенсоры FRET визуализируют активность сигнальных молекул в клетках или тканях с высоким разрешением. Между тем, из-за низкого фонового сигнала биосенсоры BRET в основном используются для скрининга наркотиков. Здесь мы сообщаем о протоколе для преобразования внутримолекулярных биосенсоров FRET в гибридные биосенсоры BRET-FRET, называемые биосенсорами hyBRET. Биосенсоры hyBRET сохраняют все свойства биосенсоров-прототипов FRET, а также работают как биосенсоры BRET с динамическими диапазонами, сравнимыми с биосенсорами-прототипами FRET. Биосенсоры hyBRET совместимы с оптогенетикой, люминесцентными анализами для считывания микропланшетов и неинвазивной визуализацией всего тела ксенотрансплантатов и трансгенных мышей.

Этот простой протокол расширит использование биосенсоров FRET и позволит визуализировать многомасштабную динамику клеточных сигналов у живых животных.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют об отсутствии конкурирующих интересов.

Цифры

Рисунок 1

Биосенсор hyBRET для BRET и…

Рисунок 1

Биосенсор hyBRET для визуализации BRET и FRET. ( а , б ) Механизм…

фигура 1 Биосенсор

hyBRET для визуализации BRET и FRET. ( a , b ) Механизм действия биосенсора hyBRET в режиме FRET ( a ) или BRET ( b ). В режиме FRET для расчета коэффициента FRET используется интенсивность излучения YFP при 530 нм по сравнению с интенсивностью излучения CFP при 480 нм. В режиме BRET интенсивность излучения YFP по сравнению с суммированной интенсивностью излучения CFP и излучения RLuc8 используется для расчета коэффициента BRET. ( c – j ) Клетки HeLa, экспрессирующие hyBRET-ERK, стимулировали 10 нг/мл EGF. ( c ) Изображения соотношений FRET (верхние панели) и BRET (нижние панели) показаны в режиме IMD. Бар, 20 мкм. ( d ) Соотношение FRET и отношение BRET были определены количественно для каждой клетки и показаны на графике рассеивания. Данные для 79 ячеек в четырех полях зрения. ( e ) Репрезентативная динамика коэффициента FRET во времени, нормализованная к среднему значению до стимуляции EGF. ( ф – ч ) Репрезентативные зависимости интенсивности голубого свечения, интенсивности желтого свечения и нормализованного отношения BRET во времени. Красные линии показывают среднее значение шести ячеек.

Рисунок 2

Скорость передачи энергии в FRET…

Рисунок 2

Скорость передачи энергии в режимах FRET и BRET. ( а – с )…

фигура 2

Скорость передачи энергии в режимах FRET и BRET. ( a – c ) Схемы оценки скорости переноса энергии и скорости радиационного распада. Флуоресцентный ( a ) и биолюминесцентный ( b ) спектры датчиков hyBRET были сопоставлены со спектрами CFP, YFP и RLuc8 ( c ) с помощью функции nlinfit MATLAB для оценки параметров. ( d ) Наложение измеренных (синий) и подобранных (красный) спектров hyBRET-ERK до и после стимуляции TPA. Конверты со светло-красным цветом показывают 95% доверительный интервал в подобранных кривых. По оси y отложена интенсивность излучения, нормализованная по площади спектра. ( e ) Сводка потока энергии, поглощенного RLuc8. Показаны скорости передачи энергии и радиационного распада. E _RC, E _RY и E _{CY . ϕ _C , ϕ _Y и ϕ _R — квантовые эффективности CFP, YFP и RLuc8 соответственно.}

Рисунок 3

Совместимость с оптогенетическими инструментами. (…

Рисунок 3

Совместимость с оптогенетическими инструментами. ( а , e ) Схема светоиндуцированной активации…
Рисунок 3
Совместимость с оптогенетическими инструментами. ( a , e ) Схема светоиндуцированной активации ERK или S6K. Клетки HeLa, экспрессирующие hyBRET-ERKnls и mCherry-CRY2-cRaf ( b–d ) или hyBRET-S6K и mCherry-Cry2-iSh3 ( f – h ), освещали светом с длиной волны 490 нм в течение 100 мс. Изображение BRET в режиме IMD и флуоресцентное изображение mCherry показаны на ( б , ф ). ( c , g ) Интенсивность цитоплазмы mCherry нормализовали до среднего значения до стимуляции и использовали в качестве индекса транслокации. ( d , h ) Отношение BRET, нормализованное к среднему значению до стимуляции, использовалось как нормализованное BRET. Средние значения отдельных ячеек показаны со средним значением (красным). Бары, 10 мкм.

Рисунок 4

Анализ люминесцентного считывателя микропланшетов для…

Рисунок 4

Анализ люминесцентного считывателя микропланшетов на активность ERK. ( a ) Клетки HCT116, экспрессирующие…
Рисунок 4
Анализ люминесцентного считывателя микропланшетов на активность ERK. ( a ) Клетки HCT116, экспрессирующие hyBRET-ERK, высевали в 96-луночные планшеты и обрабатывали серийно разбавленным AZD6244, ингибитором MEK. BRET измеряли с помощью считывателя люминесцентных планшетов для микропланшетов. ( b ) Дозозависимое снижение активности ERK с помощью AZD6244 в клетках HCT116. Для каждого условия использовали восемь лунок. Опыт проводили в трехкратной повторности. ( c ) Схема мультиплексного клеточного анализа активности ERK, жизнеспособности клеток и гибели клеток. ( d – f ) Клетки PC9, экспрессирующие hyBRET-ERK, высевали в 96-луночные планшеты и обрабатывали серийно разбавленным гефитинибом, ингибитором EGFR. Активность ERK и живые клетки количественно оценивали по соотношению BRET ( d ) и суммы интенсивностей голубого и желтого свечения ( e ) соответственно. Кривые доза-реакция гефитиниба для активности ERK ( d ) и живых клеток ( e ). Каждая точка представляет собой среднее значение двух лунок. Данные аппроксимировали уравнением Хилла. ( f ) Корреляция активности ERK с количеством живых клеток. Подробнее см. в разделе «Материалы и методы».

Рисунок 5

Неинвазивное исследование in vivo Визуализация BRET…

Рисунок 5

Неинвазивный in vivo BRET-визуализация активности ERK. ( a ) 4T1 молочная железа…
Рисунок 5
Неинвазивное исследование in vivo BRET-визуализация активности ERK. ( a ) Клетки рака молочной железы 4T1, экспрессирующие hyBRET-ERK, внутривенно вводили голым мышам Balb/c. Перед получением изображения вводили 5 мг/кг диацетилкоэлентеразина-h (dCTZ) с ингибитором MEK PD-03259 или без него.01 (МЭКи). (b, c) Мышей под наркозом подвергали визуализации в светлом поле и визуализации биолюминесценции голубого и желтого цветов. Показаны наложения светлопольного изображения и голубого люминесцентного изображения (слева) и изображения с коэффициентом BRET (справа). ( d , e ) Интервальная съемка светлого поля и соотношение BRET. ( f , g ) Для каждой опухоли средние отношения BRET нанесены на график в зависимости от времени со средними значениями (красные линии). ( h – j ) Опухоль легкого была открыта и изучена под двухфотонным микроскопом. ( ч ) Здесь показаны репрезентативные изображения FRET-соотношения опухолей легких до (слева), через 10 минут после (в центре) и через 40 минут после (справа) введения 5,0 мг/кг PD-0325901. Бар, 30 мкм. ( i ) Динамика отношения FRET во времени для регионов, включающих 4–15 ячеек, показана со средним значением (красная линия). ( j ) Гистограмма активности ERK клеток 4T1. ( k ) Трансгенных мышей, экспрессирующих hyBRET-ERK, подвергали анестезии и вводили диацетил коэлентеразин-h путем непрерывной внутривенной инфузии. В нулевой момент времени ингибитор МЕК PD-0325901 (MEKi) вводили внутрибрюшинно. Здесь показаны репрезентативное изображение YFP, изображения BRET до и после инъекции ингибитора MEK, а также покадровые соотношения BRET в области грудной клетки. Черные линии на графиках — это данные по отдельным мышам, а красная линия — среднее значение по трем мышам.
См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC
Похожие статьи
Booster, генетически закодированный биосенсор переноса энергии резонанса Ферстера (FRET) с красным смещением, совместимый с биосенсорами FRET на основе голубого флуоресцентного белка / желтого флуоресцентного белка и оптогенетическими инструментами, чувствительными к синему свету.
Ватабе Т., Тераи К., Сумияма К., Мацуда М. Ватабе Т. и др. ACS Sens. 27 марта 2020 г .; 5 (3): 719-730. doi: 10.1021/acssensors.9b01941. Epub 2020 26 февраля. АКС Сенс. 2020. PMID: 32101394
Живая визуализация активности протеинкиназы у трансгенных мышей, экспрессирующих биосенсоры FRET.
Камиока Ю., Сумияма К., Мизуно Р., Сакаи Ю., Хирата Э., Киёкава Э., Мацуда М. Камиока Ю. и соавт. Функция клеточной структуры. 2012;37(1):65-73. doi: 10.1247/csf.11045. Epub 2012 24 января. Функция клеточной структуры. 2012. PMID: 22277578
FRET-микроскопия для мониторинга сигнальных событий в живых клетках в режиме реального времени с использованием мономолекулярных биосенсоров.
Шпренгер Ю. Ю., Перера Р.К., Гётц К.Р., Николаев В.О. Sprenger JU и соавт. J Vis Exp. 20 августа 2012 г .; (66): e4081. дои: 10.3791/4081. J Vis Exp. 2012. PMID: 22929080 Бесплатная статья ЧВК.
Живая визуализация трансгенных мышей, экспрессирующих биосенсоры FRET.
Камиока Ю., Сумияма К., Мизуно Р., Мацуда М. Камиока Ю. и соавт. Annu Int Conf IEEE Eng Med Biol Soc. 2013;2013:125-8. doi: 10.1109/EMBC.2013.6609453. Annu Int Conf IEEE Eng Med Biol Soc. 2013. PMID: 24109640
Флуоресцентная резонансная визуализация передачи клеточных сигналов от in vitro к in vivo: основа конструкции биосенсора, живая визуализация и обработка изображений.
Аоки К., Камиока Ю., Мацуда М. Аоки К. и др. Разница в росте разработчиков. 2013 май; 55(4):515-22. doi: 10.1111/dgd.12039. Epub 2013 7 февраля. Разница в росте разработчиков. 2013. PMID: 23387795 Обзор.
Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
Визуализация отдельных клеток на основе резонансной передачи энергии Ферстера показывает, что пьезо1-индуцированный поток Ca ²⁺ опосредует вздутие мембраны и выживание клеток.
Ким Х.С., Су Дж.С., Джанг Ю.К., Ан С.Х., Чой Г.Х., Ян Д.И., Лим Г.Х., Юнг И., Цзян Дж., Сун Дж., Сук М., Ван И., Ким Т.Дж. Ким Х.С. и др. Front Cell Dev Biol. 2022 13 мая; 10:865056. doi: 10.3389/fcell.2022.865056. Электронная коллекция 2022. Front Cell Dev Biol. 2022. PMID: 35646889 Бесплатная статья ЧВК.
Функциональная визуализация опосредованного NK-клетками уничтожения метастатических одиночных опухолевых клеток.
Ичисэ Х., Цукамото С., Хирасима Т., Кониси Ю., Оки С., Цукидзи С., Ивано С., Мияваки А., Сумияма К., Тераи К., Мацуда М. Ичисе Х. и др. Элиф. 2022 3 февраля; 11:e76269. doi: 10.7554/eLife.76269. Элиф. 2022. PMID: 35113018 Бесплатная статья ЧВК.
Rhynchosia volubilis Способствует выживанию клеток через путь цАМФ-PKA/ERK-CREB.
Ан С.Х., Су Дж.С., Чан Ю.К., Ким Х.С., Чой Г.Х., Ким Э., Ким Т.Дж. Ан С.Х. и др. Фармацевтика (Базель). 2022 6 января; 15 (1): 73. дои: 10.3390/ph25010073. Фармацевтика (Базель). 2022. PMID: 35056130 Бесплатная статья ЧВК.
Подход к живой визуализации динамических многоклеточных ответов в передаче сигналов ERK во время развития ткани позвоночных.
Хирасима Т. Хирасима Т. Biochem J. 28 января 2022 г .; 479 (2): 129–143. DOI: 10.1042/BCJ20210557. Биохим Дж. 2022. PMID: 35050327 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Генетически кодируемые флуоресцентные биосенсоры для биомедицинских приложений.
Овечкина В.С., Закиан С.М., Медведев С.П., Валетдинова К.Р. Овечкина В.С. и соавт. Биомедицины. 2021 24 октября; 9 (11): 1528. doi: 10.3390/биомедицина 9111528. Биомедицины. 2021. PMID: 34829757 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Просмотреть все статьи «Цитируется по»
использованная литература
Пфлегер К.Д., Эйдне К.А. Освещение понимания белок-белковых взаимодействий с использованием биолюминесцентных резонансных методов переноса энергии (BRET) Nat. 2006; 3: 165–174. doi: 10.1038/nmeth841. — DOI — пабмед
Палмер А.Е., Цинь Ю., Парк Дж.Г., МакКомбс Дж.Е. Разработка и применение генетически кодируемых биосенсоров. Тенденции биотехнологии. 2011;29:144–152. doi: 10.1016/j.tibtech.2010.12.004. — DOI — ЧВК — пабмед
Олдах Л. , Чжан Дж. Генетически кодируемые флуоресцентные биосенсоры для визуализации фосфорилирования белков в живых клетках. хим. биол. 2014;21:186–197. doi: 10.1016/j.chembiol.2013.12.012. — DOI — ЧВК — пабмед
Энтерина Дж. Р., Ву Л., Кэмпбелл Р. Е. Новые технологии флуоресцентных белков. Curr Opin Chem Biol. 2015;27:10–17. doi: 10.1016/j.cbpa.2015.05.001. — DOI — пабмед
Мияваки А. , Ниино Ю. Молекулярные шпионы для биовизуализации – зонды на основе флуоресцентных белков. Мол Ячейка. 2015; 58: 632–643. doi: 10.1016/j.molcel.2015.03.002. — DOI — пабмед
Типы публикаций
Изучение химии прикрепления с помощью FRET в гибридных ДНК-дендримерных композитах, меченных квантовыми точками
Изучение химии прикрепления с помощью FRET в гибридных ДНК-дендримерных композитах, меченных квантовыми точками †
Анирбан Саманта, ‡ ^ab Сьюзен Buckhout-White, ^и Ынкёу О, ^{компакт-диск} Кимихиро Сусуму ^CD а также Игорь Л. Мединц * ^и
Принадлежности автора
* Соответствующие авторы
^и Центр био/молекулярной науки и инженерии, код 6900, Исследовательская лаборатория ВМС США, Вашингтон, округ Колумбия 20375, США
Электронная почта: Игорь.мединц@nrl.navy.mil
^б Научный колледж Университета Джорджа Мейсона, Фэрфакс, Вирджиния, 22030, США
^с Отдел оптических наук, код 5600, Исследовательская лаборатория ВМС США, Вашингтон, округ Колумбия 20375, США
^д KeyW Corporation, Ганновер, Мэриленд, 21076, США
Аннотация
rsc.org/schema/rscart38″> Люминесцентные полупроводниковые квантовые точки (КТ) и ряд биомолекул в настоящее время регулярно интегрируются в функциональные оптические устройства в целях создания новых «добавленных» фотонных материалов и материалов для сбора/передачи энергии. Среди биологических молекул структурные архитектуры ДНК особенно полезны из-за их непревзойденной способности принимать практически любую желаемую форму, а также позволяют точно располагать флуорофоры на них с контролируемой стехиометрией и субнанометровой точностью позиционирования. Уникальные свойства, которыми обладают объединенные композиты КТ-ДНК, предполагают их для множества новых применений, среди прочего, в сборе света, биосенсорах и молекулярных вычислениях. Чтобы в полной мере реализовать синергетические преимущества таких органо-неорганических композитов, особенно когда они представляют собой сложные многомерные сети передачи энергии резонанса Фёрстера (FRET), необходимо детальное понимание механизмов, управляющих отдельными компонентами. Здесь мы демонстрируем гибридные системы FRET, включающие исходный каркас/донор КТ, демонстрирующие дендримеры ДНК, украшенные красителями, и которые способны эффективно улавливать УФ-свет и транспортировать его к спектрально и пространственно удаленным флуорофорам через многоступенчатый FRET . Мы оцениваем две основные стратегии конъюгации ДНК-дендримеров с КТ, а именно ковалентное присоединение ДНК к концам поверхностных лигандов КТ и основанную на полигистидине металлическую аффинную координацию модифицированной ДНК с поверхностью оболочки КТ ZnS. Анализ полученных данных FRET показывает, что дендритное расположение красителей и возможность размещать несколько копий дендримера вокруг нетривиальной поверхности КТ обеспечивают значительную эффективность передачи энергии на уровне 20–25% через эти многоэтапные системы FRET. Анализируя свойства конъюгатов, мы также обнаруживаем, что каждая химия сборки несет в себе ряд преимуществ и недостатков, которые служат взаимными компромиссами и потенциальными эмпирическими правилами для разработки будущих наноустройств на основе этих материалов.
No related posts.