Кпп ваз тюнинг: Тюнинг кпп ВАЗ

Тюнинг кпп ВАЗ

Если вы твердо решили сделать свой автомобиль более динамичным и скоростным, то одним лишь тюнингом двигателя ограничиваться не стоит. Мощность двигателя – не самый главный показатель, определяющий динамику автомобиля. Куда важнее максимальный крутящий момент, который достигается при определенных оборотах двигателя и позволяет добиваться максимального ускорения.

Крутящий момент линейно увеличивается с увеличением оборотов двигателя, пока на определенном их уровне не достигает своего максимума. У большинства автомобилей пик крутящего момента приходится на 3500-4000 об./мин. Мощность двигателя является произведением крутящего момента и оборотов, также линейно увеличивается с ростом последних. Однако своего максимума мощность достигает чуть позже, чем крутящий момент.

Максимальная тяга двигателя и, соответственно, максимальный разгон автомобиля достигается в зоне оборотов между максимумами крутящего момента и мощности.

Поэтому для улучшения динамики автомобиля необходимо увеличить время работы трансмиссии в зоне оборотов между пиками крутящего момента и мощности, по возможности не снижая обороты ниже максимума крутящего момента. Для этого необходимо укоротить передачи, за счет сближения передаточных чисел. В результате уменьшатся потери крутящего момента во время переключения передач, разгон станет более плавным и интенсивным, а водитель будет постоянно чувствовать под педалью газа прочный запас тяги.

Стандартная коробка передач, как правило, имеет свои недостатки, особенно заметные активным водителям: «растянутые» передачи, потери крутящего момента при их переключении (особенно на низших передачах), и длинноходный рычаг КПП (увеличивающий время переключения). А все это потому, что трансмиссии серийных автомобилей (если это, конечно, не спортивный болид) рассчитаны на водителей со спокойной манерой езды, которые разгонной динамике предпочитают комфорт и удобство. Тюнинг коробки передач поможет настроить ваш автомобиль в соответствии с вашими пожеланиями.

К тому же, если вы уже провели доработку двигателя и повысили его мощность (либо планируете это), то тюнинг коробки передач просто необходим, ведь стандартная трансмиссия не позволит реализовать весь потенциал доработанного двигателя.

Подобно тому, как для чип-тюнинга вашего двигателя уже существуют готовые «прошивки» блока управления двигателем, так и для тюнинга коробки передач вашего автомобиля в тюнинг-центре найдется готовое решение в виде специально подобранного ряда передач. Технологии тюнинга КПП пришли из автоспорта, где уже накоплен достаточный опыт в данном направлении. Спортивные ряды передач отличаются специально подобранными передаточными числами, которые в типичном случае удлиняют низшие передачи и укорачивают высшие. Из-за удлинения низших передач процесс трогания с места может несколько осложниться, но сами передачи теперь позволят развивать большие скорости и раскручивать двигатель чуть ли не до отсечки. Высшие передачи за счет укорочения получат дополнительный запас тяги, позволяющий набирать скорость и совершать обгоны.

А если потребуется еще более интенсивный разгон – вы вполне сможете переключаться с 5-ой передачи сразу на 3-ю, например.

Вместе с работой над передаточными числами обычно устанавливают укороченную кулису коробки передач, которая позволяет быстрее и четче совершать переключения. Конечно, поначалу короткий ход ручки КПП будет казаться неудобным, однако со временем водитель привыкает и начинает ценить плюсы такого решения: минимум движений, четкость и скорость переключений.

Еще один способ улучшить работу трансмиссии, прекрасно дополняющий изменение передаточных чисел коробки передач – установка самоблокирующегося дифференциала. Самоблокирующийся дифференциал постоянно передает крутящий момент на оба ведущих колеса. Автомобили, оснащенные самоблокирующимся дифференциалом, отличаются не только повышенной проходимостью, но и более динамичным разгоном с места. Ведь далеко не всегда под колесами вашего автомобиля оказывается сухой асфальт, довольно часто под ними может быть гравийка, песок, мокрый после дождя асфальт. Дифференциал повышенного трения равномерно распределяет крутящий момент между ведущими колесами, исключая пробуксовку и делая старт более уверенным и быстрым. К тому же, благодаря самоблокирующемуся дифференциалу, автомобиль становится устойчивее в скоростных поворотах и быстрее выходит из заносов.

Профессиональный тюнинг коробки передач изменяет характер автомобиля, делая его более резким и агрессивным, позволяет ощутимо улучшить динамику автомобиля. Удобство управления автомобилем и надежность трансмиссии при этом не страдают.

Тюнинг коробки передач, как правило, не требует больших финансовых затрат. Время, в течение которого можно провести все доработки, колеблется от нескольких часов до пары-тройки дней. Естественно, что все работы по модификации коробки передач требуют ее демонтажа. Лучше всего – обратиться к специалистам по автотюнингу. Они не только проконсультируют вас по всем техническим вопросам, касающимся тюнинга КПП, и помогут подобрать нужный ряд передач, но и обладают всем необходимым оборудованием для качественного выполнения работ.

тюнинг коробки передач и ручки КПП

Тюнинг внешнего вида / Тюнинг под капотом

Автор: Игорь24.03.201514.04.2015

Отечественное происхождение ВАЗ-2109 вовсе не приговор, когда речь заходит о ездовых качествах автомобиля. Да, девятка не иномарка, но и она может вполне показать прекрасные результаты, если провести тюнинг коробки передач ВАЗ-2109.

За счёт чего же можно изменить в сторону улучшения динамику автомобиля? Всё просто: необходимо изменить количество передач. Также необходима корректировка валов КПП и соотношения передаточных чисел главной пары КПП. Выбор рядов валов будет зависеть от того, какие требования предъявляются к автомобилю, а также от стиля вождения – экономичного или спортивного.

Заменив главную пару, имеющую передаточное число 3,7 (путём увеличения его до 3,9, 4,1 или более), вы можете существенно повысить динамические характеристики автомобиля.

В результате такого преобразования двигатель будет быстрее переходить на максимальные обороты. Водитель сможет реже переключать режимы скоростей при спортивном стиле езды.

Работы по улучшению КПП вполне можно выполнить собственноручно. Для этого потребуются инструменты:

• Ключ на 10, 13, 17.
• Молоток.
• Две отвёртки.
• Головка на 32.
• Вороток

Содержание

• Основные инструменты для работы

• Описание процесса тюнинга коробки передач

• Тюнинг ручки КПП

• Фото-галерея: варианты самодельных ручек КПП

Основные инструменты для работы

Демонтированную коробку передач следует обязательно очистить от грязи и промыть. Очень важно, чтобы при очистке вода не попала в картер КПП.

Описание процесса тюнинга коробки передач

А теперь приступаем к работе:

1. При помощи ключа на 17 откручиваем болт, с помощью которого крепится кронштейн троса привода сцепления.

   На кронштейне удерживается трос привода сцепления коробки

2. Отвинчиваем шесть гаек ключом на 13. Они удерживают заднюю крышку картера. Затем можно снять кронштейн.
3. Открутим шпильку крепления КПП к картеру, чтобы было удобнее проводить разборку.
4. Вынимаем её, а также уплотнитель, который надет на шпильки.
5. Надо до упора выжать шток выбора передач. Включить третью передачу.
6. Ключом на 10 следует открутить болт вилки пятой передачи.

   Болт вилки пятой передачи КПП ВАЗ-2109

7. Устанавливаем на вилку металлическую выколотку и ударяем по ней молотком вниз, одновременно включив пятую передачу.
8. При помощи бородка выправить закрененные фрагменты гаек первичного и вторичного валов.
9. Откручиваем гайки головкой на 32.
10. При помощи двух отвёрток поддеваем шестерню пятой передачи и снимаем её узел в сборе.

    Шестерня пятой передачи ВАЗ-2109 в сборе

11. С игольчатого подшипника снять дистанционное кольцо, а затем и сам подшипник.
12. Аналогично используя две отвёртки снять ведущую шестерню пятой передачи.
13. Открутить три фиксатора штоков головкой на 13.
14. Из гнезд вынуть пружины, а также шарики фиксаторов.
15. Откручиваем при помощи ударной крестообразной отвёртки четыре винта, которыми крепится упорная пластина, и снимаем её.

    Так выглядит упорная пластина пятой передачи

16. Поддеваем двумя отвёртками упорную шайбу втулки ведомой шестерни пятой передачи.
17. Заводим захваты съёмника в образовавшийся интервал между упорной шайбой и задним подшипником и спрессовываем втулку и шайбу.
18. Поддеваем отвёрткой на заднем подшипнике первичного вала стопорное кольцо и извлекаем его.
19. То же самое проделываем по отношению к подшипнику вторичного вала.
20. Откручиваем пробку фиксатора ключом на 13 и вынимаем пружину.
21. В гнездо фиксатора вставляем отвёртку. Прикладываем к ней магнит и вытаскиваем шарик.
22. Откручиваем тринадцать гаек ключом на 13, а также один болт, которым крепятся картеры КПП и сцепления.
23. В имеющийся на стыке плоскостей картеров паз вставляем отвёртку и, аккуратно приподняв картер КПП,вынимаем его и прокладку.
24. Откручиваем болт крепления вилки, включающей 1–2 передачи, используя накидной ключ на 10.
25. Приподняв шток, вынимаем вилку из посадочного места.
26. Аналогично откручиваем болт вилки 3–4 передачи при помощи ключа на 10 и отвёрткой из механизма выбора передач выводим шток.
27. Подняв шток, выводим из паза скользящей муфты синхронизатора вилку.

    Скользящая муфта синхронизатора ВАЗ

28. Повернув шток пятой передачи, выводим его из механизма выбора передач.
29. Вытаскиваем ось промежуточной шестерни, отвечающей за передачу заднего хода и её саму.
30. Одновременно вынимается из подшипников первичный и вторичный валы (они находятся в картере сцепления).
31. Далее надо разобрать вторичный вал, предварительно оперевшись ведущей шестернёй главной пары на деревянную плоскость.
32. Вставляем зубило в промежуток между торцом ведущей шестерни и внутренним кольцом переднего подшипника. Ударяя по нему молотком, надо спрессовать внутреннее кольцо подшипника.
33. Также надо спрессовать задний подшипник, предварительно подцепив его парой отвёрток.
34. Снимаем ведомую шестерню 4 передачи, игольчатый подшипник шестерни, упорную шайбу, а также его дистанционное кольцо.
35. При помощи монтажных лопаток поддеваем ведомую шестерню 3 передачи.
36. Далее необходимо спрессовать втулку игольчатого подшипника.

    Втулка игольчатого подшипника

37. После этого снять в сборе с муфтой ступицу синхронизатора 3–4 передач,далее демонтировать упорные полукольца вторичного вала с шариком, игольчатый подшипник, блокирующие кольца синхронизатора, ведомую шестерню 3 передачи, стопорное кольцо, шестерню второй передачи совместно с игольчатым подшипником.
38. Щипцами разжимаем на ступице синхронизатора стопорное кольцо и извлекаем его.
39. Далее снимается скользящая муфта синхронизатора 1–2 передач совместно со ступицей, а также блокирующим кольцом.
40. Затем снимается блокирующее кольцо 1 передачи, ведомая шестерня первой передачи, игольчатый подшипник и второе стопорное кольцо.
41. Вынимаем дифференциал.
42. Зажав ведомую шестерню в тиски головкой на 17, откручиваем 8 болтов.
43. При помощи молотка выбиваем коробку дифференциала.
44. Устанавливаем в обратной последовательности тюнингованные валы в сборе и главную пару.

    Так выглядит вариант тюнингованных валов КПП

Тюнинг ручки КПП

Вдохнуть новую струю в дизайн ручки коробки передач очень просто. Сегодня в магазинах можно наблюдать огромнейший ассортимент самых изощрённых по дизайну аксессуаров. Но кое-что вполне разумно создать самостоятельно, например, подсветку ручки КПП ВАЗ-2109. Для этого стоит расщедриться на новую ручку, модель которой подойдет для этих целей.

При выборе ручки обратите внимание на наличие канавок и отверстий для проводов. Обычно пятачок ручки, на котором обозначены передачи, не просвечивается, поскольку цифры хромированные. Но этот недостаток вполне можно исправить.

Приобрести хлорид железа можно в любом магазине химических реактивов

В стеклянную посуду налить раствор хлорида железа и опустить в него крышечку. Через 10 минут достать и потереть щеткой. Операцию повторить, пока все хромированное покрытие не исчезнет. Для быстроты реакции к раствору можно добавить немного горячей воды. Далее устанавливаете в корпус ручки лампочку и провода. И вот, новенькая необычная ручка коробки передач готова.

Фото-галерея: варианты самодельных ручек КПП

• Автор: Игорь
• Распечатать

Оцените статью:

(4 голоса, среднее: 4.5 из 5)

Поделитесь с друзьями!

HDAC Ингибирование основных ингибиторов контрольных точек иммунитета

1. Hanahan D., Weinberg R.A. Признаки рака: следующее поколение. Клетка. 2011; 144:646–674. doi: 10.1016/j.cell.2011.02.013. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Slamon D.J., Leyland-Jones B., Shak S., Fuchs H., Paton V., Bajamonde A., Fleming T., Eiermann W., Wolter J. , Пеграм М. и др. Использование химиотерапии в сочетании с моноклональными антителами против HER2 при метастатическом раке молочной железы с гиперэкспрессией HER2. Новый англ. Дж. Мед. 2001; 344: 783–79.2. doi: 10.1056/NEJM200103153441101. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Bang Y.-J., Van Cutsem E., Feyereislova A., Chung H.C., Shen L., Sawaki A., Lordick F., Ohtsu A., Omuro Ю., Сато Т. и др. Трастузумаб в комбинации с химиотерапией по сравнению с химиотерапией отдельно для лечения HER2-положительного прогрессирующего рака желудка или желудочно-пищеводного соединения (ToGA): фаза 3, открытое, рандомизированное контролируемое исследование. Ланцет. 2010; 376: 687–697. doi: 10.1016/S0140-6736(10)61121-X. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

4. Дрилон А., Лаетч Т.В., Куммар С., Дюбуа С.Г., Лассен У.Н., Деметри Г.Д., Натенсон М., Доебеле Р.К., Фараго А.Ф., Паппо А. С. и др. Эффективность ларотректиниба при TRK Fusion-позитивном раке у взрослых и детей. Н. англ. Дж. Мед. 2018; 378: 731–739. doi: 10.1056/NEJMoa1714448. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Doebele R.C., Drilon A., Paz-Ares L., Siena S., Shaw A.T., Farago A.F., Blakely C.M., Seto T., Cho Б.К., Тоси Д. и др. Энтректиниб у пациентов с распространенными или метастатическими солидными опухолями, положительными на слияние NTRK: комплексный анализ трех исследований фазы 1-2. Ланцет Онкол. 2020; 21: 271–282. дои: 10.1016/S1470-2045(19)30691-6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Шарма П., Сиддики Б.А., Анандхан С., Ядав С.С., Субудхи С.К., Гао Дж., Госваси С., Эллисон Дж.П. Следующее десятилетие Терапия иммунной контрольной точки. Рак Дисков. 2021; 11: 838–857. doi: 10.1158/2159-8290.CD-20-1680. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Михалак Э.М., Берр М.Л., Баннистер А.Дж., Доусон М.А. Роль метилирования ДНК, РНК и гистонов в старении и раке. Нац. Преподобный Мол. Клеточная биол. 2019;20:573–589. doi: 10.1038/s41580-019-0143-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Баба Ю., Хаттенхауэр К., Ношо К., Танака Н., Сима К., Хазра А., Шернхаммер Э.С., Хантер Д.Дж., Джованнуччи Э.Л., Фукс К.С., и другие. Эпигеномное разнообразие колоректального рака, указанное метилированием LINE-1 в базе данных 869 опухолей. Мол. Рак. 2010;9:125. doi: 10.1186/1476-4598-9-125. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Шубелер Д. Функция и информативность метилирования ДНК. Природа. 2015; 517:321–326. дои: 10.1038/nature14192. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Фигероа М.Е., Абдель-Вахаб О., Лу С., Уорд П.С., Патель Дж., Ши А., Ли Ю., Бхагват Н., Васантакумар А. ., Фернандзе Х.Ф. и соавт. Лейкемические мутации IDh2 и IDh3 приводят к фенотипу гиперметилирования, нарушают функцию TET2 и нарушают гемопоэтическую дифференцировку. Раковая клетка. 2010; 18: 553–567. doi: 10.1016/j.ccr.2010.11.015. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Fenaux P., Mufti G.J., Hellstrom-Lindberg E., Santini V., Finelli C., Giagounidis A., Schoch R., Gattermann N. ., Санс Г., Лист А. и др. Эффективность азацитидина по сравнению с обычными схемами лечения при лечении миелодиспластических синдромов высокого риска: рандомизированное открытое исследование III фазы. Ланцет Онкол. 2009 г.;10:223–232. doi: 10.1016/S1470-2045(09)70003-8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Любберт М., Суциу С., Байла Л., Рютер Б.Х., Платцбекер У., Гиагунидис А., Селлеслаг Д., Лабар Б., Герминг У., Салих Х.Р. и др. Низкие дозы децитабина по сравнению с лучшей поддерживающей терапией у пожилых пациентов с миелодиспластическим синдромом (МДС) промежуточного или высокого риска, которым не показана интенсивная химиотерапия: окончательные результаты рандомизированного исследования III фазы Европейской организации по изучению и лечению рака, лейкемии и группы Немецкая исследовательская группа MDS. Дж. Клин. Онкол. 2011;29: 1987–1996. [PubMed] [Google Scholar]

13. Плейер Л., Грейл Р. Углубление в «грязные» наркотики – модуляция механизма метилирования. Препарат Метаб. 2015; 47: 252–279. doi: 10.3109/03602532.2014.995379. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Гутас Д., Теохарис С., Цуруфлис Г. Раскрытие эпигенетической роли и клинического воздействия гистондеацетилаз при неоплазии. Диагностика. 2021;11:1346. doi: 10.3390/диагностика11081346. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Martire S., Banaszynski L.A. Роль вариантов гистонов в тонкой настройке организации и функции хроматина. Нац. Преподобный Мол. Клеточная биол. 2020; 21: 522–541. doi: 10.1038/s41580-020-0262-8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Баник Д., Муфаррий С., Виллагра А. Иммуноэпигенетическая комбинированная терапия: обзор роли HDAC в иммунотерапии рака. Междунар. Дж. Мол. науч. 2019;20:2241. doi: 10.3390/ijms20092241. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Петерсон Л.Ф., Чжан Д.-Э. Транслокация 8;21 в лейкемогенезе. Онкоген. 2004; 23:4255–4262. doi: 10.1038/sj.onc.1207727. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Piunti A., Shilatifard A. Эпигенетический баланс экспрессии генов семействами Polycomb и COMPASS. Наука. 2016;352:aad9780. doi: 10.1126/science.aad9780. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Schwartzentruber J., Korshunov A., Liu X.-Y., Jones D.T.W., Pfaff E., Jacob K., Sturm D., Fontebasso A.M., Quang D.A.K., Тоньес М. и соавт. Драйверные мутации гистона h4.3 и генов ремоделирования хроматина при детской глиобластоме. Природа. 2012; 482: 226–231. doi: 10.1038/nature10833. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

20. Манн Б.С., Джонсон Дж.Р., Коэн М.Х., Джастис Р., Паздур Р. Резюме одобрения FDA: Вориностат для лечения прогрессирующей первичной кожной Т-клеточной лимфомы. Онколог. 2007; 12:1247–1252. doi: 10.1634/theoncologist.12-10-1247. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Coiffier B., Pro B. , Prince H.M., Foss F., Sokol L., Grenwood M., Caballero D., Borchmann P., Morschhauser F., Wilhelm М. и др. Результаты базового открытого исследования фазы II ромидепсина при рецидивирующей или рефрактерной периферической Т-клеточной лимфоме после предшествующей системной терапии. Дж. Клин. Онкол. 2012;30:631–636. doi: 10.1200/JCO.2011.37.4223. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

22. О’Коннор О.А., Хорвиц С., Массзи Т., Ван Хуф А., Браун П., Дордуйн Дж., Хесс Г., Юрчак В., Кноблаух П., Чавла С. и др. Белиностат у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной периферической Т-клеточной лимфомой: результаты основной фазы II исследования BELIEF (CLN-19). Дж. Клин. Онкол. 2015; 33: 2492–2499. doi: 10.1200/JCO.2014.59.2782. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Фалькенберг К.Дж., Джонстон Р.В. Деацетилазы гистонов и их ингибиторы при раке, неврологических заболеваниях и иммунных расстройствах. Нац. Преподобный Друг Дисков. 2014; 13: 673–691. doi: 10. 1038/nrd4360. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Knutson S.K., Wigle T.J., Warholic N.M., Sneeringer C.J., Alllain C.J., Klaus C.R., Sacks J.D., Raimondi A., Majer C.R., Song J., et al. Селективный ингибитор EZh3 блокирует метилирование h4K27 и убивает мутантные клетки лимфомы. Нац. хим. биол. 2012; 8: 890–896. doi: 10.1038/nchembio.1084. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Шекспир М.Р., Халили М.А., Ирвин К.М., Фэрли Д.П., Свит М.Дж. Деацетилазы гистонов как регуляторы воспаления и иммунитета. Тренды Иммунол. 2011;32:335–343. doi: 10.1016/j.it.2011.04.001. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

26. Шарма П., Ху-Лиескован С., Варго Дж. А., Рибас А. Первичная, адаптивная и приобретенная устойчивость к иммунотерапии рака. Клетка. 2017; 168:707–723. doi: 10.1016/j.cell.2017.01.017. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Аренас-Рамирес Н., Сахин Д., Бойман О. Эпигенетические механизмы резистентности опухоли к иммунотерапии. Ячейка Мол. Жизнь наук. 2018;75:4163–4176. doi: 10.1007/s00018-018-2908-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Ritter C., Fan K., Paschen A., Reker Hardrup S., Ferrone S., Nghiem P., Ugurel S., Schrama D., Becher J.C. Epigenetic прайминг восстанавливает экспрессию механизма процессинга антигена HLA класса I при карциноме клеток Меркеля. науч. 2017;7:2290. doi: 10.1038/s41598-017-02608-0. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Li H., Chiappinelli K.B., Guzzetta A.A., Easwaran H., Yen R.-W.C., Vatapalli R., Topper M.J., Luo J., Коннолли Р.М., Азад Н.С. и соавт. Иммунная регуляция низкими дозами ингибитора ДНК-метилтрансферазы 5-азацитидина при распространенных эпителиальных раковых заболеваниях человека. Онкотаргет. 2014;5:587–598. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

30. Adair S.J., Hogan K.T. Лечение клеточных линий рака яичников 5-аза-2’-дезоксицитидином повышает экспрессию антигенов рака яичка и молекул, кодируемых главным комплексом гистосовместимости класса I. Рак Иммунол. Иммунотер. 2009 г.;58:589–601. doi: 10.1007/s00262-008-0582-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Сен Д.Р., Камински Дж., Барниц Р.А., Курачи М., Гердеманн У., Йейтс К.Б., Цао Х.-В., Годек Дж., Лафлер М.В., Браун Ф.Д. и др. Эпигенетический ландшафт истощения Т-клеток. Наука. 2016; 354:1165–1169. doi: 10.1126/science.aae0491. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Sweet M.J., Shakespear M.R., Kamal N.A., Fairlie D.P. Ингибиторы HDAC: модулируют дифференцировку лейкоцитов, выживаемость, пролиферацию и воспаление. Иммунол. Клеточная биол. 2012;90:14–22. doi: 10.1038/icb.2011.88. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Topper M.J., Vaz M., Chiappinelli K.B., DeStefano Shields CE, Niknafs N., Yen R.-W.C., Wenzel A., Hicks J., Ballew M., Стоун М. и др. Эпигенетическая терапия связывает истощение MYC с обратным уклонением от иммунитета и лечением рака легких. Клетка. 2017;171:1284–1300.e21. doi: 10.1016/j.cell.2017.10.022. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Врангл Дж., Ван В., Кох А., Исваран Х., Мохаммад Х.П., Вендетти Ф., Ван Крикинг В., Де Мейер Т. ., Ду З., Парсана П. и др. Изменения иммунного ответа немелкоклеточного рака легкого на азацитидин. Онкотаргет. 2013; 4: 2067–2079.. doi: 10.18632/oncotarget.1542. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Тао Р., де Зоетен Э.Ф., Озкайнак Э., Чен С., Ван Л., Порретт П.М., Ли Б., Турка Л.А., Олсон Э.Н., Грин М.И. и соавт. Ингибирование деацетилазы способствует образованию и функционированию регуляторных Т-клеток. Нац. Мед. 2007; 13:1299–1307. doi: 10.1038/nm1652. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Лайно А.С., Беттс Б.С., Вирапатран А., Долгалев И., Сарнаик А., Куэйл С.Н., Джонс С.С., Вебер Дж.С., Вудс Д.М. Селективное ингибирование HDAC6 Т-клеток больных меланомой усиливает противоопухолевые свойства. Дж. Иммунотер. Рак. 2019;7:33. doi: 10.1186/s40425-019-0517-0. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Нокс Т., Саакян Э., Баник Д., Хэдли М., Палмер Э., Нунепалле С., Ким Дж., Пауэрс Дж. , Грасиа-Эрнандес М., Оливейра В. и др. Селективные ингибиторы HDAC6 улучшают терапию блокирования иммунных контрольных точек против PD-1 за счет уменьшения противовоспалительного фенотипа макрофагов и подавления иммуносупрессивных белков в опухолевых клетках. науч. 2019;9:6136. doi: 10.1038/s41598-019-42237-3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Shen S., Hadley M., Ustinova K., Pavlicek J., Knox T., Noonepalle S., Tavares M.T., Zimprich C.A., Zhang G., Robers M.B., et al. Открытие нового ингибитора гистондеацетилазы 6 на основе изоксазол-3-гидроксамата SS-208 с противоопухолевой активностью в моделях сингенной меланомы на мышах. Дж. Мед. хим. 2019;62:8557–8577. doi: 10.1021/acs.jmedchem.9b00946. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Саакян Э., Пауэрс Дж.Дж., Чен Дж., Дэн С.Л., Ченг Ф., Дистлер А., Вудс Д.М., Рок-Клотц Дж., Содре А.Л., Юн Дж. .-И., и др. Гистондеацетилаза 11: новый эпигенетический регулятор размножения и функционирования клеток-супрессоров миелоидного происхождения. Мол. Иммунол. 2015;63:579–585. doi: 10.1016/j.molimm.2014.08.002. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Ориллион А., Хашимото А., Дамаянти Н., Шен Л., Аделайе-Огала Р., Ариса С., Чинтала С., Ордентлих П., Као С., Эльзи Б. и др. Энтиностат нейтрализует клетки-супрессоры миелоидного происхождения и усиливает противоопухолевый эффект ингибирования PD-1 в мышиных моделях карциномы легких и почек. клин. Рак Рез. 2017;23:5187–5201. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-17-0741. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Грей Дж.Э., Салтос А., Танветянон Т., Хаура Э.Б., Крилан Б., Антония С.Дж., Шафик М., Чжэн Х., Дай В., Саллер Дж.Дж. и др. Исследование фазы I/Ib пембролизумаба плюс вориностат при распространенном/метастатическом немелкоклеточном раке легкого. клин. Рак Рез. 2019;25:6623–6632. doi: 10.1158/1078-0432. CCR-19-1305. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Салтос А.Н., Танветянон Т., Крилан Б.К., Шафик М.Р., Антония С.Дж., Хаура Э.Б., Чжэн Х., Барлоу Л., Саллер Дж., Кастеллано-Форнелли А. и др. Рандомизированное исследование фазы II пембролизумаба и вориностата первой линии у пациентов с метастатическим НМРЛ (мНМРЛ) J. Clin. Онкол. 2020;38:9567. doi: 10.1200/JCO.2020.38.15_suppl.9567. [CrossRef] [Google Scholar]

43. Rodriguez C.P., Wu Q., Voutsinas J., Fromm J.R., Jiang X., Pillarisetty VG, Lee S.M., Santana-Davila R., Goulart B., Baik C.S., et al. . Испытание фазы II пембролизумаба и вориностата при рецидивирующем метастатическом плоскоклеточном раке головы и шеи и раке слюнных желез. клин. Рак Рез. 2020; 26: 837–845. [PubMed] [Google Scholar]

44. Терранова-Барберио М., Павловска Н., Дхаван М., Моассер М., Чиен А.Дж., Мелиско М.Е., Руго Х., Рахими Р., Дил Т., Дауд А. , и другие. Сигнатура истощенных Т-клеток предсказывает ответ иммунотерапии при ER-положительном раке молочной железы. Нац. коммун. 2020;11:3584. doi: 10.1038/s41467-020-17414-y. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Sonnenblick A., Im S.-A., Lee K.S., Tan A., Telli M., Shachar S.S., Tchaleu F.B., Cha E., DuPree B., Nikanjam M., et al. 267P Фаза Ib/II, открытая, рандомизированная оценка второй или третьей линии (2L/3L) атезолизумаба (атезо) + энтиностат (энтино) при раке молочной железы MORPHEUS-HR+ (M-HR+BC) Ann. Онкол. 2021;32:S479. doi: 10.1016/j.annonc.2021.08.550. [CrossRef] [Google Scholar]

46. О’Шонесси Дж., Моруз Р.Л., Бабу С., Барамидзе К., Чан Д., Лейтнер С.П., Немсадзе Г., Ордентилич П., Куаранто С., Мейерс М.Л., и другие. Результаты ENCORE 602 (TRIO025), фазы II, рандомизированного, плацебо-контролируемого, двойного слепого, многоцентрового исследования атезолизумаба с энтиностатом или без него у пациентов с распространенным тройным негативным раком молочной железы (aTNBC) J. Clin. Онкол. 2020;38:1014. doi: 10.1200/JCO.2020.38.15_suppl.1014. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

47. Пили Р., Адра Н., Дамаянти Н., Логан Т.Ф., Нараян В., Монк П., Дропчо С., Сего Л.М., Лю Х., Альтхаус С.К. и др. Иммуномодуляция путем ингибирования HDAC: результаты исследования фазы I энтиностата в комбинации с атезолизумабом и бевацизумабом у пациентов с метастатическим почечно-клеточным раком. Дж. Клин. Онкол. 2020;38:5064. doi: 10.1200/JCO.2020.38.15_suppl.5064. [CrossRef] [Google Scholar]

48. Руссос Торрес Э.Т., Рафи С., Ван С., Лим Д., Бруфски А., ЛоРуссо П., Эдер Дж.П., Чанг В., Даунс М., Гир М., и другие. Фаза I исследования энтиностата и ниволумаба с ипилимумабом или без него при запущенных солидных опухолях (ETCTN-9844) клин. Рак Рез. 2021; 27: 5828–5837. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-20-5017. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Roussos Torres ET, Leatherman J., Rafie C., Brufsky A., LoRusso P., Eder J.P. отрицательный рак молочной железы (ETCTN-9844) Ann. Онкол. 2021; 32: S829–S866. doi: 10.1016/j.annonc.2021.08.1349. [CrossRef] [Google Scholar]

50. Hellmann M.D., Jänne P.A., Opyrchal M., Hafez N., Raez L.E., Gabrilovich D.I., Wang F., Trepel J.B., Lee M.-J., Yuno A., et др. Энтиностат плюс пембролизумаб у пациентов с метастатическим НМРЛ, ранее получавших терапию анти-PD-(L)1. клин. Рак Рез. 2021;27:1019–1028. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-20-3305. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

51. Sullivan R.J., Moschos S.J., Johnson M.L., Opyrchal M., Ordentlich P., Brouwer S., Sankoh S., Meyers M.L., Agarwala S.S. CT072: Эффективность и безопасность энтиностата (ЛОР) и пембролизумаба (PEMBRO) у пациентов с меланомой, ранее получавших анти-PD1 терапию. Рак Рез. 2019;79:CT072. [Google Scholar]

52. Вебер Дж.С., Лайно А.С., Вассалло М., Павлик А., Малатьяли С., Кришнараджапет С., Делеон Г., Чен И., Халлин М., Вудс Д. Доклинические и клинические исследования ингибитор HDAC класса I / IV, моцетиностат, при меланоме. Дж. Клин. Онкол. 2020;38:10052. doi: 10.1200/JCO.2020.38.15_suppl.10052. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

53. Картрайт Э., Теркес Ф., Саффери К., Тран А., Смит Г., Эстебан Морено С., Хатт С., Ренн А., Джонстон Э., Кохутова Д. и др. EMERGE: исследование фазы II, оценивающее эффективность доматиностата в сочетании с авелумабом у пациентов с ранее леченным раком пищевода и толстой кишки с продвинутой репарацией несоответствия — определение дозы фазы IIA. Анна. Онкол. 2021;32:S555–S556. doi: 10.1016/j.annonc.2021.08.964. [CrossRef] [Google Scholar]

54. Хассель Дж. К., Беркинг К., Шлаак М., Эйгентлер Т., Гутцмер Р., Асьерто П. А., Шиллинг Б., Хамм С., Герман Ф., Райманн П. Г. и др. . Результаты фазы Ib исследования SENSITIZE, сочетающего доматиностат с пембролизумабом у пациентов с прогрессирующей меланомой, рефрактерных к предшествующей терапии ингибиторами контрольных точек. Дж. Клин. Онкол. 2021;39:9545. doi: 10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.9545. [CrossRef] [Google Scholar]

55. Шарма П., Абрамсон В.Г., О’Ди А., Най Л.Е., Майер И.А., Крейн Г.Дж., Элиа М., Йодер Р., Стейли Дж.М., Швенсен К. и др. . Тройная комбинация ромидепсина (HDACi) плюс цисплатин и ниволумаб у пациентов с метастатическим тройным негативным раком молочной железы (mTNBC) J. Clin. Онкол. 2021;39:1076. doi: 10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.1076. [CrossRef] [Google Scholar]

56. De Guillebon E., Jimenez M., Mazzarella L., Betsou F., Stadler P., Petak I. Сочетание иммунотерапии с эпипрепаратом при плоскоклеточном раке различной локализации: обоснование и дизайн пробной корзины PEVO. ЭСМО открытый. 2021;6:100106. doi: 10.1016/j.esmoop.2021.100106. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Лай С.-Дж., Бао Р., Тао С., Ван Дж., Атоян Р., Цюй Х., Ван Д.-Г., Инь Л., Самсом М., Форрестер Дж., и другие. CUDC-101, многоцелевой ингибитор гистондеацетилазы, рецептора эпидермального фактора роста и рецептора 2 эпидермального фактора роста человека, проявляет мощную противораковую активность. Рак Рез. 2010;70:3647–3656. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-09-3360. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

58. Guan X., Cai S., Wu X., Chen Y., Deng H., Zhong X., Chen T., Huang M. Панраковый анализ KMT2D в качестве потенциального биомаркера для терапии иммунных контрольных точек. Анна. Онкол. 2021;32:S829–S866. doi: 10.1016/j.annonc.2021.08.1379. [CrossRef] [Google Scholar]

Домашняя страница Маркоса Ваза Саллеса

Постдокторская Ассоциированный специалист Департамента вычислительной техники Наука 4105А Апсон Холл Корнельский университет Итака, Нью-Йорк 14853 вмаркос [at] cs [точка] cornell [точка] edu Голос: 607-341-7519 Проверьте блог Big Red Data вне.

Мой исследования нацелены на создание масштабируемых систем, управляемых данными. я особенно люблю внедрения методов управления данными в новые области, такие как поведенческие симуляции, компьютерные игры и управление личной информацией. С точки зрения подход, я системно-ориентированный ученый-экспериментатор. В других словами, я люблю создавать новые системы и использовать эксперименты для проверки их характеристики.

От Август 2011 года, я присоединяюсь в качестве доцента кафедры вычислительной техники науки в Копенгагенском университете (DIKU).

 

Проекты

 

Компьютер Игры и поведенческие симуляции : В этом проекте Cornell Database Group мы разработка новой скриптовой платформы для игр и агентов симуляции. Моя недавняя работа в этом проекте была связана с эффективным восстановлением контрольной точки. методы для массовых многопользовательских онлайн-игр (MMO) и автоматических методы распараллеливания для крупномасштабных поведенческих симуляций. в первой линии работы, мы выполнили экспериментальную оценку нескольких методы восстановления контрольной точки основной памяти с учетом всплесков задержки которые они вводят в игру. Для различных частот обновления нет универсальный метод выигрыша, и мы изучаем новые методы для решения Эта проблема. Во второй строке работы мы строим новый скрипт движок для поведенческого моделирования под названием BRACE, основанный на Big Red Agent. Вычислительный движок. BRACE сочетает в себе простоту программирования с простым язык сценариев с масштабируемостью с помощью методов баз данных, таких как данные параллелизм и индексация.

Пространства данных и Управление личной информацией : во время моей докторской диссертации в ETH Zurich Systems Group я работал в системе управления пространством данных iMeMex, гибридная архитектура интеграции информации, которая позволяет пользователям переходить от поиска до интеграции данных с оплатой по мере использования. В отличие от традиционных реляционная СУБД, iMeMex не берет на себя полный контроль над данными, но предлагает услуги в сложном личном пространстве данных. Мы исследовали несколько интересные темы в дизайне iMeMex, такие как определение единой модели данных для личной информации, новая техника, основанная на картографических подсказках (называемые тропами) для повышения уровня интеграции личной информации со временем, а поиск по графикам пользовательских данных, созданных определениями представлений.

Индексация : I также рассмотрели более традиционные проблемы управления данными, в частности изучение структур индексов для интенсивного чтения или записи рабочие нагрузки. Для первого класса нагрузок я изучил экспериментально вместе с сотрудников из Саарского университета и ETH Zurich, выступление одного специфическая структура индекса, индекс Dwarf. Для второго класса рабочих нагрузок я изучили, как отвечать на запросы по коллекциям движущихся объектов, например, для отслеживания транспортных средств или моделирования на основе пространственных агентов. Проблема в сложной задачей, потому что эти приложения имеют очень высокую скорость обновления, что приводит от постоянного движения. Наша техника, ФИЛЬМЫ, основан на частом перестроении моментальных снимков индекса в основной памяти. Использование данных разбиение на несколько узлов в небольшом кластере, мы увеличили масштаб ФИЛЬМОВ до 100 миллионов движущихся объектов по дорожной сети Германии, сохраняя при этом задержка моментального снимка менее нескольких секунд.

Выбранные публикации

Туан Цао, Маркос Вас Саллес, Бенджамин Соуэлл, Яо Юэ, Алан Демерс, Йоханнес Герке, Уокер Уайт.

Алгоритмы быстрого восстановления контрольной точки для Часто согласованные приложения.

SIGMOD 2011, Афины, Греция.

На конференции мы также представить следующую демонстрацию в нашей библиотеке восстановления.

Туан Цао, Бенджамин Соуэлл, Маркос Ваз Саллес, Алан Демерс, Йоханнес Герке.

BRRL: библиотека восстановления основной памяти Приложения в облаке (демонстрационный документ).

SIGMOD 2011, Афины, Греция.

Йенс Диттрих, Лукас Блански, Маркос Ваз Саллес.

ФИЛЬМЫ: Индексирование движущихся объектов путем съемки индексных изображений.

GeoInformatica 2011, появится. Этот бумага является расширенной версией SSTD 2009конференция бумага.

Гуочжан Ван, Маркос Вас Саллес, Бенджамин Соуэлл, Сюнь Ван, Туан Цао, Алан Демерс, Йоханнес Герке, Уокер Белый.

Моделирование поведения в MapReduce .

VLDB 2010, Сингапур.

Маркос Антонио Вас Саллес, Йенс Диттрих, Лукас Блански.

Преднамеренные ассоциации в пространствах данных . [Полная версия].

ICDE 2010, Лонг-Бич, США.

Маркос Вас Саллес, Туан Цао, Бенджамин Соуэлл, Алан Демерс, Йоханнес Герке, Кристоф Кох, Уокер Уайт.

Оценка восстановления контрольной точки для Многопользовательские онлайн-игры .

VLDB 2009, Лион, Франция.

Йенс Диттрих, Маркос Антонио Вас Саллес, Лукас Блански.

iMeMex: от поиска к интеграции информации и Назад .

IEEE Data Engineering Bulleting 2009 г., Том. 32 № 2 (приглашенный доклад).

Йенс Диттрих, Лукас Блански, Маркос Антонио Ваз Саллес.

Индексирование движущихся объектов с помощью краткосрочного Одноразовые индексы .

SSTD 2009, Ольборг, Дания.

Йенс Диттрих, Лукас Блански, Маркос Антонио Ваз Саллес.

Карлики в зеркале заднего вида: насколько они велики В самом деле?

VLDB 2008, Окленд, Новая Зеландия.

Маркос Антонио Вас Саллес, Йенс-Питер Диттрих, Шант Киракос Каракашян, Оливье Рен Жирар, Лукас Блански.

iTrails: интеграция информации с оплатой по мере использования в пространствах данных . [Слайды][Видео]

VLDB 2007, Вена, Австрия.

Лукас Блански, Йенс-Питер Диттрих, Оливье Рен Жирар, Шант Киракос Каракашян, Маркос Антонио Вас Саллес.

Одиссея пространства данных: iMeMex Personal Система управления пространством данных (демонстрационный документ) .

CIDR 2007, Асиломар, США.

Йенс-Питер Диттрих, Маркос Антонио Ваз Саллес.

iDM: унифицированная и универсальная модель данных для Управление персональным пространством данных .

VLDB 2006, Сеул, Южная Корея.

Йенс-Питер Диттрих, Маркос Антонио Ваз Саллес, Дональд Коссманн, Лукас Блански.

iMeMex: побег из личной информации Джунгли (демонстрационная статья) . [Плакат]

VLDB 2005, Тронхейм, Норвегия.

 

 

Обучение и наставничество

 

Прошлой осенью я преподавал Введение в базу данных Системы (CS4320/1) в Корнельском университете. Раньше я преподавал ассистент курсов по внедрению баз данных и хранению данных в ETH Цюрих. Дома я также вел дополнительные курсы по настройке баз данных. в Бразилии.

Я помогаю Йоханнесу Герке консультировать группу талантливые аспиранты Корнелла, работающие над управлением данными для игр и симуляции. Находясь в ETH Zurich, я совместно консультировал семь магистерских диссертаций и 10 семестровых проектов.

Здесь признательность моим наставникам: Йоханнес Герке в Корнелле Университет (постдок), Йенс Диттрих (сейчас в Саарском университете) и Дональд Коссманн в ETH Zurich (доктор философии), Сржио Лифшиц в PUC-Rio (MSc) и Клаудия Баузер Медейрос в UNICAMP (бакалавр наук).

No related posts.